Síndrome de Moebius

El síndrome de Möbius o de Moebius es una enfermedad neurológica congénita extremadamente rara. Dos importantes nervios craneales, el y el , no están totalmente desarrollados, lo que causa parálisis facial que queda manifiesta cuando al llorar o reír los afectados no cambian la expresión de la cara. La parálisis de los músculos faciales puede dificultar la pronunciación, el cierre completo de la boca o parpadeo.

De hecho, en 1892 fue esta combinación de falta de expresión facial y falta de movimiento exterior de los ojos lo que condujo al profesor Paul Julius Möbius a describir este síndrome. Desde entonces, se ha puesto de manifiesto que también pueden estar afectadas otras acciones de los músculos de la cara.

Los efectos clínicos son múltiples, entre otros, dificultades iniciales para tragar que pueden llevar a déficit de desarrollo y los problemas que conllevan la falta de sonrisa, el babeo, y el habla y la pronunciación defectuosas. Las alteraciones observadas en los ojos consisten principalmente en estrabismo y limitación del movimiento; afortunadamente, son poco frecuentes la ulceración de la córnea y otros cuadros relacionados con el mal desempeño de los párpados. Los problemas dentales aparecen pronto ya que la boca permanece entreabierta.

Comentarios: 14

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  • #14

    Hugo P. (miércoles, 30 julio 2014 21:26)

    Por favor me regalan el correo electrónico para poder comunicarme con ustedes y expresarles la inquietudes de mi caso en particular. Tengo muchas inquietudes una de ellas es ¿ a que edad se puede realizar la operación ??? cual es el costo de l a operación???? solo se hace en Mexico??????

  • #13

    REYNA MARTINEZ (miércoles, 26 marzo 2014 11:21)

    tuve 2 niños (cuates) y uno de ellos tiene el sindrome de moebius, me gustaría colaborar, en lo que se pueda, es difícil de aceptarlo, pero aprendes a vivir con esa enfermedad.
    mi bebe tiene amputaciones de ambas manos y el pie derecho y estoy buscando en donde me pueden facilitar protesis.

  • #12

    guadalupe guevara (miércoles, 04 diciembre 2013 20:23)

    HOLA¡ ASTA HACE POCOS DIAS ME ENTERE DEL NOMBRE DE ESTE SINDROME, YO TENGO 43 AÑOS NACI CON ESTE SINDROME NO SABIA NADA SOBRE ESTO Y LA VERDAD QUIERO CONOCER TODO, SIEMPRE HE TENIDO MUCHAS DUDAS, LO MAS DIFICIL DE SOBRELLEVAR ESTE SINDROME NO SON LAS LIMITACIONES QUE UNO TIENE SI NO LAS LIMITACIONES QUE LE GENTE NOS PONE, ESO ES MAS DURO QUE EL MISMO SINDROME, LA GENTE COMO YO NO QUEREMOS LASTIMA SI NO MUCHO AMOR Y COMPRENCION Y SOBRE TODO SER TRATADOS COMO SERES HUMANOS NORMALES

  • #11

    angela (miércoles, 04 diciembre 2013 14:05)

    hola a todos yo tengo 26 años con este sindrome gracias a dios no tengo problemas en ninguna parte del cuerpo mas que en la cara david olmedo por lo que lei su niña ya se sometio a 2 cirujias quisiera ver si se puede me de el nombre y la direccion del hospital donde la atendieron para ver si ha mi edad se puede hacer algo quedo a sus ordenes en el telefono 57-46-97-69

  • #10

    Gabriela (martes, 03 diciembre 2013 14:26)

    Hola. Mi nieta tiene el sindrome de Moebius tiene 8 años y lleva varias operaciones en sus pies para corregir pie equinovaro, la estan atendiendo muy bien en el hos`pital Shriners en la cd. de Mexico. En este hospital ayudan mucho a la gente pero solo en ortopedia y quemaduras. No se a donde acudir con respecto a la movilidad de su carita. y quisiera mas informacion, ya que me acaban de informar que tiene asma, no se si es por lo mismo. Con gusto dejo mi correo para cualquier comentario huitronga@yahoo.com

  • #9

    hola yo soy Guille (domingo, 29 septiembre 2013 21:22)

    Tngo un niño d 8 años con síndrome d moebius y la verdad yo pnc k mi hijo tnia todo bien pero con sus comentario noto k m falta mucho por aprender d el m gustaría integrarlo a la Fundación porfavor

  • #8

    Centrifugal Juicer (sábado, 20 abril 2013 00:24)

    This post was in fact just what I was searching for!

  • #7

    Maribel Moreno (jueves, 14 marzo 2013 21:39)

    Mi hija tiene sindrome de moebius tiene 14años y quieren juntar a niños con este sindrome en el hospital Dr. Manuel Gea González en México para hacer una fundación esté esta en la zona de hospitales. Les deje mi correo x si quieren hablar de nuestros angelito. Lamorena.77@hotmail.com gracias

  • #6

    luz gabriela luna reyes (jueves, 20 diciembre 2012 22:18)

    HOLA, mi nombre es luz gabriela luna.
    Yo tengo una hija q tiene el sindrome de moebius , tengo muchas dudas aun ella tiene 2 años y medio y hasta ahora lleva 4 cirujias 2 de cada pie y kisiera pedirles ayuda , respecto a las dudas q aun tengo muchas graciiias !!!

  • #5

    CLAUDIA MARTINEZ (jueves, 06 diciembre 2012 16:53)

    HOLA DAVID:
    VEO QUE TU NIÑO YA LLEBA 2 OPERACIONES, MI NIETECITO TAMBIEN LO PADECE Y BUENO YA LE OPERARON EL ESTRABISMO, PERO QUEREMOS SABER A DONDE LO PODEMOS LLEVAR PARA LAS OPERACIONES QUE LE HACEN FALTA, EL TAMPOCO PARPADEA Y PUES TIENE LA PARALISIS FACIAL DE LADO IZQUIERDO.
    ESPERO ME PUEDAS DAR INFORMACION MATEO TIENE 3 AÑOS.

  • #4

    DAVID OLMEDO (sábado, 22 septiembre 2012 15:15)

    HOLA. TENGO UNA NIÑA QUE NACIO EN EL 2009 CON SX MOEBIUS COMO TODOS MI ESPOSA Y UN SERVIDOR HEMOS BATALLADO MUCHO, GRACIAS A DIOS SAMARA MI HIJA YA FUE SOMETIDA A 2 CIRUJIAS CON RESPECTO A LO DEL MOEBIUS , ELLA YA COMO NORMALMENTE , Y SU PARPADEO ES CASI NORMAL LA SIGUIENTE CIRUJIA ES PARA CREARLE YA SU SONRISA QUEDO A SUS ORDENES PARA CUALQUIER DUDA .Y PODER AYUDAR ,

  • #3

    Ana Gutierrez (viernes, 17 agosto 2012 10:55)

    Hola Fernanda mi hijo nacio en el ano 2000 como veras ya tiene 12 anos para mi tambien fue una experiencia muy fuerte y dificil de entender deje todo en mexico y me vine a vivir a los estados unidos para sacar a adelante a mi hijo tengo informacion de doctores en Texas cualquier cosa estoy para ayudar y apoyar a todas las mamas y familias con hijos con el sindrome de moebius saludos Ana

  • #2

    Diana Gonzalez (miércoles, 08 agosto 2012 15:12)

    este tengo una tarea acerca de este sindrome ya que yo escogi el tema por que tengo una sobrina con estes sindrome espero y me puedan ayudar para ver por que pasa este sindrome muchas gracias

  • #1

    michel (jueves, 13 enero 2011 22:30)

    Yo quiero formar parte de la fundación